Endometriose: Symptome, Diagnose und Histamin-Intoleranz

Ich hatte schon immer, seit Beginn meiner Periode, extreme Unterleibschmerzen. Ich wusste immer, dass es Frauen gibt, die stärkere Symptome haben als andere, aber bei mir waren die Schmerzen so stark, dass ich regelmäßig Krankenhäuser aufsuchen musste, in der Schule ausfiel und nicht mehr aufstehen konnte. Einmal wurden bei mir geplatzte Zysten an den Eileitern gefunden, sonst nie etwas.
Ich habe dann meine erste Pille bekommen – in der Hoffnung, die Schmerzen zu lindern.

In dieser Zeit ist es mir extrem schwergefallen, mich nicht abzuschotten. Ich habe meinen Körper nicht verstanden, habe das Gefühl bekommen mich nicht auf mich selbst verlassen zu können, habe eine sehr ungesunde Wahrnehmung und Trennung zwischen meinem Körper und meiner Seele gesehen, um mich zu schützen und etwas zu haben, worauf ich sauer sein konnte. Ich musste mir viele Kommentare anhören wie: „Du übertreibst total“, „Du bist einfach nur überempfindlich“, „Klar, dass du schon wieder Schmerzen hast.“, und so weiter. Sowohl von Freunden und Familie, als auch von Ärzten wurde ich nicht ernst genommen. Ich habe viele verschiedene Pillen ausprobiert und hatte immer wieder Gespräche darüber, dass Schmerzen normal seien. Das Schlimmste war aber, dass ich irgendwann an meinem eigenen Verstand gezweifelt und meinen Körper als ein Gefängnis angesehen habe.

Als die Medikationen mit der Pille bis auf erhebliche Stimmungsschwankungen nichts gebracht hat, wurde mir dann für einen gleichbleibenden Hormonhaushalt und weniger Schmerzen empfohlen, einen Verhütungsring durchgängig zu nutzen, sodass ich keine Unterleibsschmerzen bekommen sollte, welche durch die Periode bedingt waren.
Für eine Zeit hat mir das Erleichterung verschafft, psychisch durch die Vermeidung immer wieder auftauchender Hormonspritzen und auch gegen die monatlichen Schmerzen – ich hatte einen kurzen Moment des Durchatmens. Schließlich kamen die Schmerzen allerdings wieder und das doller, regelmäßiger und häufiger als zuvor. Das ging dann soweit, dass ich mindestens einmal an jedem Tag und einmal in jeder Nacht so extrem Schmerzen hatte, dass ich mich übergeben musste und sich mein Kreislauf dysreguliert hat. An Sex hatte ich total den Spaß verloren, da ich nach jedem Orgasmus oder nach zu intensiver Penetration entweder unmittelbar oder spätestens in den nächsten Stunden einen „Schmerzschub“ erlitten habe.
Ich habe mich nicht mehr liebenswert gefühlt, nicht anziehend und unbrauchbar. Es ist eine unglaubliche Erniedrigung nach dem Geschlechtsverkehr mit einer geliebten Person, gerade noch voller Freude, liebe, Zuversicht und Selbstbewusstsein, nackt auf dem kalten Badezimmerboden zu liegen und sich immer wieder übergeben zu müssen. Meine Lebensqualität hat in dieser Zeit stark nachgelassen, denn auch im Sommer bei 35 °C hat man mich nicht mehr ohne Wärmflasche antreffen können. Mein Bauch und meine Oberschenkel haben durchgängig leichte Verbrennungen erlitten.

Ich habe dann beschlossen, dass das so nicht weitergehen kann und habe mein Vertrauen in Ärzte versucht neu zu mobilisieren. Ebenso bin ich selbst auf die Suche gegangen und habe mich viel informiert. Ein Arzt hat dann das erste Mal den Verdacht einer Endometeriose angesprochen und mich für eine endoskopische Bauchspiegelung angemeldet. Er erklärte mir, dass sie am Anfang nur eine Kamera einführen würden, um zu schauen, ob man irgendwelche Herde erkennen könne und wenn ja, diese mit zwei weiteren Einschnitten, durch die die entsprechenden Werkzeuge eingeführt werden, entfernen würde.
Ich weiß noch genau den Moment, als ich aus der Narkose aufgewacht bin, meine Mutter an meinem Bett und drei Schnitte auf meinem Bauch gesehen habe. Meine erste Frage war: ist es endlich vorbei? Haben sie was gefunden? Haben sie alles entfernt?

Als die Ärztin dann erklärte, dass sie alles abgesucht, aber nichts gefunden hätten, ist für mich erneut die Welt zusammen gebrochen.
Ich weiß, man sollte sich nicht über sowas wie eine derartige chronische Erkrankung freuen. Aber ich war zu der Zeit an einem Punkt, an dem ich nur noch verzweifelt war und an der eine Diagnose, mit der man irgendwie arbeiten konnte, bei der man wusste, was es ist, es erklären kann, weiß, wie man sich zu verhalten hat, einfach nur Erleichterung gebracht hätte.
Meinen damaligen Arztmarathon habe ich genau aus so einem Grund abgebrochen, da ich die ständige Hoffnung auf eine Diagnose, eine Lösung, nicht mehr aushalten konnte.

Nach dem erneuten Misserfolg ging die Tortur dann weiter. Nichts hatte sich geändert.
Bis dann vor ca. 2 1/2 Jahren durch eine routinemäßige sonografische Untersuchung bei meinem neuen Frauenarzt durch Zufall festgestellt wurde, dass mein vorderer Gebärmuttermuskel 5-mal so groß war, wie er eigentlich sein sollte. Ich habe dann das erste Mal etwas von einer Adenomyose gehört. Einer Form der Endometriose, wo die Herde und Verwachsungen nicht außerhalb der Gebärmutter und/oder im Bauchraum heranwachsen, sondern in der Gebärmutterwand/im Gebärmuttermuskel selbst oder sich sogar ein sogenanntes Myom (ein gutartiger Tumor) bildet.

Die Diagnose hat mich zu gleichen Teilen erleichtert und geschockt.
Zum einen: es ist eine chronische Erkrankung, man kann keine Biopsie des Ganzen machen, da man die Gebärmutter dabei unwiederbringlich schädigen könnte, der gleiche Grund würde gegen eine Entfernung des Myoms sprechen. Die Fruchtbarkeit kann eingeschränkt sein, bzw. die Fehlgeburtenrate erhöht, da die Wand der Gebärmutter durch die Herde/das Myom vernarbt sind und befruchtete Eier weniger gut anwachsen könnten.
Zum anderen: ich hatte eine Diagnose, eine Erklärung andern und mir selbst gegenüber, eine Bestätigung nicht verrückt zu sein und einen neuen Weg der sich aufgetan hat.

Mit der Diagnose kamen weitere Fragen, Probleme, Gedanken, die ich mir in meinem Alter eigentlich noch nicht machen müsste, aber auch Gewissheit, Erleichterung und neue Möglichkeiten, neue Wege.

Mein Weg zur Zeit ist eine medikamentöse Behandlung, um das Myom zu schrumpfen und zu inaktivieren. Eine Embolisation (ein Abschnüren der Blutversorgung des Myoms) wurde erstmal als nicht machbar empfunden, weil dafür noch zu wenig diagnostische Abklärung über Größe, genaue Positionen und Beschaffenheit des Ganzen (ein großes Geschwür oder mehrere Herde) passiert ist.
Die Tabletten verschaffen mir definitiv eine Erleichterung und weitere sonografische Untersuchungen haben auch eine Verkleinerung des Ganzen gezeigt. Schmerzfrei bin ich allerdings noch nicht, allerdings ist die Häufigkeit der Schmerzschübe deutlich zurückgegangen. Neben der medikamentösen Therapie versuche ich selbst aktive Entspannungsübungen, gerade für den unteren Rücken und Unterleib zu machen, meine Organe mit genug Liebe und Sauerstoff durch zum Beispiel Atemübungen und Meditation zu versorgen und generell mein Leben zu „Entstressen“, um keine permanente körperliche Anspannung zu haben. Dazu kommt noch meine Ernährungsumstellung – ich achte darauf, keine entzündungsfördernden Lebensmittel und keine Milchprodukte zu mir zu nehmen.